在探讨重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）这一复杂而严峻的疾病时，一个不容忽视的法律问题是患者隐私权的保护，MG作为一种神经-肌肉传递障碍的自身免疫性疾病，患者常面临身体功能下降、易疲劳等症状，这不仅影响其日常生活，更在就医过程中可能因误解或偏见而遭受不公。
根据《世界卫生组织宪章》及《国际患者权利宪章》，每一位重症肌无力患者都享有医疗信息保密、不受歧视的权益，医疗机构及医务人员在诊疗过程中，必须严格遵守患者隐私保护原则，确保其个人信息及病情不被泄露，法律还规定，任何基于患者疾病状况的就业、教育或保险歧视均属非法。
对于重症肌无力患者的法律援助还体现在治疗决策的参与权上，根据《患者权利法案》，患者有权了解自身病情、治疗方案及可能的风险与后果，并参与治疗方案的制定，这要求医生在提供医疗服务时，需充分沟通、解释，尊重患者的自主选择权。
重症肌无力患者的法律保护是一个多维度、深层次的议题，它不仅关乎个体健康权益，更是社会文明进步的体现，通过法律的力量，我们能为这些患者筑起一道坚实的防线，让他们在求医路上少一份恐惧，多一份尊严与希望。
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重症肌无力患者，在法律之翼下翱翔的脆弱生命之旅——每一步都需法与爱的双重护航。
重症肌无力患者，法律之盾守护生命脆弱却坚韧的尊严。
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