在医疗领域，香薰疗法作为一种辅助放松和改善环境氛围的手段，日益受到欢迎，其背后潜藏的法律风险与医学考量却不容忽视。
香薰产品的选择需谨慎，根据《医疗器械监督管理条例》，直接或间接用于人体的仪器、设备、器具、材料等，若宣称具有治疗、诊断疾病等功能，均需按照医疗器械进行管理，若香薰产品中包含任何形式的“治疗”宣传，其生产、销售及使用均需符合医疗器械的严格标准与审批流程。
香薰在医疗环境中的使用应遵循严格的医学指导，某些香薰成分可能对特定人群（如孕妇、过敏体质者）产生不良影响，或与某些药物发生相互作用，导致健康风险，医院在引入香薰时，应进行充分的风险评估，并确保其使用不会对患者造成伤害。
香薰的采购、存储及使用过程也需符合相关法律法规，如《产品质量法》、《消费者权益保护法》等对产品标签、说明书、警示语等均有明确要求，医院需确保香薰产品的合法合规性。
“香薰疗法”虽好，但安全与合规的双重考量必不可少，医院作为专业机构，更应严格遵守相关法律法规，确保香薰疗法的安全有效实施。
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