在疫情期间，口罩作为个人防护的重要工具，其使用和销售涉及诸多法律问题，要明确医用口罩与日常口罩的界限，根据《医疗器械监督管理条例》，医用口罩属于第二类医疗器械，其生产和销售需经过严格审批，并标注“械”字号，而日常口罩则属于劳保用品或普通卫生用品，无需此类审批。
市场上常出现将日常口罩冒充医用口罩销售的情况，这不仅违反了法律法规，还可能对消费者健康造成威胁，消费者在购买时需仔细查看产品包装上的标识，选择正规渠道购买，并保留好购买凭证，商家也需严格遵守相关法律法规，不得虚假宣传、以次充好。
对于医疗机构而言，使用过期或不合格的医用口罩同样违法，医疗机构应建立严格的采购、验收、储存和使用制度，确保医用口罩的质量和安全。
医用口罩与日常口罩虽一字之差，但其法律意义和安全要求却大相径庭，只有明确界限、严格遵守法律法规，才能有效保障公众健康安全。
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明确医用与日常口罩标准，强化监管确保法律合规性。
明确医用与日常口罩的界定标准，强化监管执法力度确保其法律合规性。
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