在阿尔茨海默病的诊疗过程中，一个常被忽视却至关重要的问题是：当患者无法表达其医疗意愿时，如何确保其医疗决策的合法性与人道性？这不仅是医学伦理的挑战，也是法律实践的难题。
根据法律规定，对于无法表达意愿的阿尔茨海默病患者，其医疗决策应遵循“最有利于患者”的原则，这要求医疗团队、家属及法律代表紧密合作，综合考虑患者的最佳利益、生活质量、治疗风险与预后等因素，在决定是否进行侵入性治疗或试验性药物时，需确保这些决策基于充分的知情同意和患者以往的生活习惯及偏好。
建立完善的代理决策机制至关重要，通过法定程序指定有能力且愿意为患者福祉着想的代理人，如指定监护人或医疗代理人，可以确保在紧急或复杂情况下，患者的医疗选择得以尊重和执行，定期的医疗审查和家庭会议也能增进透明度，让所有相关方都能了解并参与决策过程。
面对阿尔茨海默病这一逐渐侵蚀认知的疾病，维护患者权益与促进医疗决策的合法性，需要法律、医学、伦理学以及社会各界的共同努力，以实现患者尊严与生活质量的最优化。
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在阿尔茨海默病的征途上，患者权益与医疗决策的平衡是通往尊严生活的艺术桥梁。
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