系统性红斑狼疮（SLE）是一种复杂的自身免疫性疾病，其特点是免疫系统错误地攻击身体组织，导致多器官系统受损，在法律框架下，SLE患者常面临诊断、治疗、隐私保护及就业等方面的挑战。
问题提出： 在处理SLE患者的医疗纠纷时，如何确保患者权益与医疗机构责任之间的平衡？
回答： 关键在于建立全面的沟通机制和透明的医疗记录，医疗机构应确保SLE的诊断过程准确无误，并详细解释病情、治疗选项及可能的风险，让患者充分知情同意，治疗过程中应记录详尽的医疗信息，包括药物使用、病情变化及任何不良反应，以备日后可能的法律争议，保护患者隐私，确保其个人信息不被不当使用或泄露，对于就业歧视问题，可借助法律手段，如反歧视法，保障SLE患者不受不公平待遇，加强公众教育，提高社会对SLE的认识与理解，也是减少误解与偏见的有效途径，通过这些措施，可以在保护患者权益的同时，促进医患之间的信任与合作，实现法律与医学的双重正义。
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系统性红斑狼疮患者权益的法律保护，需在尊重隐私与促进医疗公平间找到平衡点。
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