阿尔茨海默病，患者权益与医疗决策的法律边界在哪里？

在医疗实践中，阿尔茨海默病（AD）患者常面临决策能力下降的挑战，这直接关系到其医疗决策的合法性和有效性，根据法律规定，当患者因疾病导致判断力受损时，其近亲属或法定代理人有权代为做出医疗决策，这一过程中常伴随伦理与法律争议，如决策冲突、隐私权保护等。

具体而言，当AD患者无法表达治疗意愿或偏好时，其近亲属或法定代理人需基于患者的最佳利益做出决策，这要求决策者充分了解患者的病史、治疗选项及潜在风险，并确保决策过程透明、公正，为保护患者隐私，相关医疗信息应仅在必要时向决策者披露，并遵循严格的保密原则。

随着科技发展，如使用可穿戴设备监测AD患者健康状况成为可能，但这也引发了数据安全与隐私保护的法律问题，医疗机构需确保数据收集、存储、处理的全过程符合相关法律法规要求，尊重并保护患者的隐私权。

阿尔茨海默病患者的医疗决策不仅涉及医学伦理，更需在法律框架内谨慎权衡，以保障患者的合法权益与最佳利益。